
歡迎來到本生(天津)健康科技有限公司網站!
-
10ml/20mL聚四氟乙烯墊片耐高溫玻璃樣品瓶綜合指南10ml/20mL聚四氟乙烯墊片耐高溫玻璃樣品瓶綜合指南產品概述10ml和20mL含聚四氟乙烯(PTFE)墊片的耐高溫玻璃樣品瓶是實驗室常用的樣品儲存容器,廣泛應用于色譜分析、痕量檢測、揮發性有機物(VOA)分析等領域。這類產品通常由高硼硅玻璃瓶體和聚四氟乙烯/硅膠復合墊片組成,具有優異的耐化學腐蝕性和耐溫性能?。主要特性1.材質特性玻璃瓶體?:采用高硼硅玻璃或肖特玻璃,具有高透明度、耐高溫(通常可達400℃以上)和優異的耐酸堿性能?密封墊片?:聚四氟乙烯(PTFE)材質,具...
2025 7-11
-
小鼠ELISA試劑盒的雙抗體夾心法小鼠ELISA試劑盒的雙抗體夾心法以下是本生對小鼠ELISA試劑盒雙抗體夾心法的詳細操作流程及關鍵要點,綜合多來源實驗方案整理:一、實驗原理通過兩種特異性抗體(包被抗體與酶標抗體)分別結合抗原的不同表位,形成"固相抗體-抗原-酶標抗體"復合物,最終通過酶催化底物顯色定量抗原濃度?。二、操作步驟包被抗體固定?用包被緩沖液稀釋抗體至1-10μg/mL,每孔加入100μL,4℃過夜或室溫孵育3小時?。甩盡孔內液體,用PBST洗滌3次(每次浸泡3分鐘,拍干)?。封閉非特異性位點?加入...
2025 7-10
-
96孔 384孔低吸附培養板對標格瑞納、賽默飛96孔384孔低吸附培養板對標格瑞納、賽默飛以下是關于96孔/384孔低吸附培養板對標格瑞納(GreinerBio-One)與賽默飛(ThermoFisher)的詳細對比分析,涵蓋核心參數、功能差異及適配場景:一、基礎規格與設計特點材質與表面處理?聚苯乙烯材質?:兩家品牌均采用醫用級聚苯乙烯(PS),透光性優,無DNase/RNase/熱原,符合生物實驗標準?。低吸附處理?:格瑞納的CELLSTAR®表面與賽默飛NunclonSphera技術均通過特殊涂層減少細胞粘附...
2025 7-10
-
200μL加長濾芯吸頭的詳細解析200μL加長濾芯吸頭的詳細解析以下是關于200μL加長濾芯吸頭的詳細解析,綜合材質特性、功能設計及適配場景:一、核心參數與設計特點規格與適配性?容量范圍?:標稱200μL,實際可精確移液1-200μL,最小分度1μL,適配絕大多數品牌移液器(如艾本德、賽默飛)?。加長設計?:吸頭長度達59-90mm,可深入特長/窄容器底部(如深孔板或微量離心管),避免污染移液器軸?。濾芯與密封性?濾芯采用超高分子量聚乙烯,疏水性強,有效阻隔氣溶膠污染?。頂部錐形彈性設計,與移液器密封性更佳...
2025 7-10
-
細胞培養瓶 T25/T75/T175/T225詳細解析細胞培養瓶T25/T75/T175/T225詳細解析以下是關于細胞培養瓶T25/T75/T175/T225的詳細解析,涵蓋規格參數、功能差異及操作要點:一、基礎規格與設計特點尺寸與容量?T25?:培養面積25cm2,工作容積5-7.5ml(國產標稱50ml),瓶口直徑約20mm,適合小規模細胞復蘇或初期擴增?。T75?:面積75cm2,容積15-22.5ml(實際容量250ml),瓶口33mm,平衡氣體交換與培養液量,適用于中等規模培養?。T175?:面積175cm2,容積3...
2025 7-9
-
1.8ml 2.0ml 圓底可立凍存管的選購指南1.8ml2.0ml圓底可立凍存管的選購指南以下是本生關于1.8ml和2.0ml圓底可立凍存管的綜合對比與選購指南,結合材質特性、適配場景及市場供應信息:一、核心參數對比容量與尺寸?1.8ml?:高度約43.8mm,直徑11mm,刻度精確至1.8ml,適合微量樣本保存(如珍貴細胞株或稀有試劑)?。2.0ml?:通用規格,圓底設計可直立,適配81孔凍存盒,適合常規細胞或組織樣本?。材質與耐溫性?均采用醫用級聚丙烯(PP),耐-196℃至121℃,可高壓滅菌(15psi)或伽馬射...
2025 7-9
-
BUNSEN課堂—薄壁PCR平蓋八連管知識分享BUNSEN課堂—薄壁PCR平蓋八連管知識分享以下是本生關于薄壁PCR平蓋八連管的核心知識總結,結合實驗應用與產品特性進行系統分析:一、薄壁設計的關鍵優勢熱傳導效率?超薄管壁(厚度[12][14][172光學性能?平蓋設計適配熒光定量PCR(qPCR),透光率95%,避免信號衰減,適配羅氏LightCycler®等主流機型?。二、材質與生產工藝醫療級聚丙烯(PP)?耐溫范圍-80℃~121℃,可高壓滅菌(121℃/20min)?。無DNase/RNase、內毒素及PC...
2025 7-8
-
elisa實驗:ELISA的數據處理及結果報告elisa實驗:ELISA的數據處理及結果報告以下是ELISA實驗數據處理及結果報告的詳細指南,涵蓋數據分析、標準曲線繪制、結果驗證及報告撰寫要點:一、數據預處理復孔計算與誤差控制?計算復孔OD值的平均值,變異系數(CV)需控制在10%以內(精密度要求)?。若CV10%,需檢查操作誤差(如加樣不均、孵育溫度波動)或重復實驗?。背景校正?樣本OD值需減去空白孔(零濃度標準品)的OD均值,消除非特異性吸附干擾?。二、標準曲線繪制模型選擇?線性回歸?:適用于線性數據(R2≥0.99...
2025 7-8